北京商报讯12月1日，复星医药发布公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下简称“复宏汉霖”）收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液开展临床试验的批准。 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不含港、澳、台地区）开展HLX37的Ⅰ期临床试验。
根据公告，华林优配HLX37注射液为重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，拟用于治疗晚期/转移性实体瘤。
文章为作者独立观点，不代表华林优配观点
北京商报讯12月1日，复星医药发布公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下简称“复宏汉霖”）收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液开展临床试验的批准。 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不含港、澳、台地区）开展HLX37的Ⅰ期临床试验。
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